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否

24個月

國產(chǎn)

妊娠及哺乳期婦女慎用。

兒童患者禁用。

老年人用藥時應注意監(jiān)測血壓，心肺功能，以低劑量為宜。

1.本品與酒飲料有協(xié)同作用。
2.與各種中樞神經(jīng)系統(tǒng)抑制藥有協(xié)同作用。
3.與降壓藥合用時，可增強降壓作用，因此應注意控制血壓。
4.本品與抑制肝臟酶類（特別是細胞色素P450）的化合物之間具有潛在的相互作用。如西米替丁，雷尼替丁，紅霉素，地爾硫?，酮康唑，維拉帕米和依他康唑等。

1．過量一般主要表現(xiàn)是藥理作用的增強:中樞抑制—從過度鎮(zhèn)靜到昏迷、精神失常、昏睡、肌肉松弛或異常興奮。在大多數(shù)情況下，只需注意監(jiān)測生命體征即可。
2．嚴重過量可導致昏迷、反射消失、呼吸循環(huán)抑制和窒息，需采取相應的措施(人工呼吸、循環(huán)支持)，以及采用苯二氮?類受體拮抗劑如氟馬西尼逆轉。

馬來酸咪達唑侖為一種作用時間相對較短的苯二氮?類中樞神經(jīng)抑制藥。通過苯二氮?類受體、GABA受體和離子通道（氯離子）結合及產(chǎn)生膜過度去極化和神經(jīng)元抑制兩方面的作用而產(chǎn)生鎮(zhèn)靜、催眠，抗驚厥、抗焦慮、肌松作用。

本品口服后吸收迅速而完全，首過效應明顯，達峰時間0.5～1.5小時，人體絕對生物利用度為40%。分布于全身各組織，易透過血腦屏障，血漿蛋白結合率96～98%。表觀分布容積0.7～1.2升/公斤。可透過胎盤屏障進入胎兒血液循環(huán)，乳汁中可少量排出。主要在肝臟代謝，主要活性代謝產(chǎn)物為α-羥基咪達唑侖，代謝產(chǎn)物與葡萄糖醛酸結合后失活，經(jīng)腎臟排出。其消除速度快，血漿消除半衰期僅為1.5～2.5小時（平均2小時）。

本品用于各種失眠癥的短期治療，特別適用于入睡困難者或手術前及器械性診斷性檢查前用藥。

可能出現(xiàn)頭暈、乏力、偶見血壓下降或腹脹。國外報道偶見過敏性皮疹，短暫順行性遺忘或長期服用本品可出現(xiàn)軀體性和精神性依賴;驟然停藥可出現(xiàn)反跳性失眠。

露陰癖,陰部暴露癥,失眠,失眠

對苯二氮?類藥物過敏者;重癥肌無力;嚴重心、肺功能不全者;嚴重肝功能不全者;睡眠呼吸暫停綜合征及兒童患者禁用。

1.應在醫(yī)師指導下用藥;劑量應個體化。
2.心肺功能及肝，腎功能異常者慎用。
3.為預防反跳性失眠發(fā)生，建議在失眠障礙改善后逐漸減少用量，限定治療時限。
4.對酒，藥物依賴者慎用。
5.服藥期間，應避免駕駛或其他機械性操作。