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出血熱預(yù)防片

  • 批準文號:

    國藥準字Z61020768

  • 產(chǎn)品類別:

    中藥

  • 規(guī)格:

    每片相當(dāng)原生藥2.67g

  • 生產(chǎn)地址:

    西安經(jīng)濟技術(shù)開發(fā)區(qū)明光路41號

  • 批準日期:

    2015-10-12

  • 藥品本位碼:

    86902454000196

  • 【品牌】

    【類型】

    處方藥

    【醫(yī)保】

    非醫(yī)保

    【外用藥】

    【有效期】

    24個月

    【國家/地區(qū)】

    國產(chǎn)

    【孕婦及哺乳期婦女用藥】

    【兒童用藥】

    【老人用藥】

    【特殊人群用藥】

    【適宜人群】

    【不適宜人群】

    【藥物相互作用】

    如與其他藥物同時使用可能會發(fā)生藥物相互作用,詳情請咨詢醫(yī)師或藥師。

    【藥物過量】

    【藥物毒理】

    將實驗大鼠和豚鼠隨機等分為給藥組和對照組,預(yù)防片研成細末,按每日每鼠2片(含生藥0.6g)的劑量拌入給藥組動物的飼料中喂服。對照組在同一動物房內(nèi)常規(guī)飼養(yǎng),不加其他處理。觀察指標為T淋巴細胞轉(zhuǎn)化率和總E-玫瑰花環(huán)形成率、l型變態(tài)反應(yīng)抑制試驗、血漿cAMP、cGMP含量測定。結(jié)果:
    1.對大鼠T淋巴細胞轉(zhuǎn)化率的影響:實驗前,2組淋巴細胞轉(zhuǎn)化率無明顯差異;實驗后,給藥組的淋巴細胞轉(zhuǎn)化率顯著高于對照組和其自身給藥前(P<0.001)。
    2.對大鼠總E-玫瑰花環(huán)形成率的影響:實驗后,給藥組無論是前后自身比較,還是與對照組平行比較,其玫瑰花環(huán)形成率均有顯著提高(P<0.001)。3.豚鼠I型變態(tài)反應(yīng)抑制試驗:對照組100%過敏,而給藥組的過敏率為60%;給藥組的反應(yīng)強度亦輕于對照組,過敏死亡率分別為30.00%和88.89%,二者比較有顯著性差異(P<0.05)。
    4.對大鼠血漿環(huán)核甙酸的影響:2組間cGMP值無明顯差異;給藥組的cAMP值及cAMP/cGMP值均顯著高于對照組(P分別<0.01和0.05)。

    【藥理作用】

    【藥代動力學(xué)】

    未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

  • 涼血化瘀,清熱解毒。用于預(yù)防流行性出血熱。

  • 尚不明確。

  • 流行性出血熱,流行性出血熱

  • 尚不明確。

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