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處方藥

否

國產(chǎn)

本品易通過胎盤屏障，故孕婦禁用；
哺乳期婦女用藥尚不明確。

新生兒禁用。

本品與華法林聯(lián)合應(yīng)用時(shí)，可延長凝血酶原時(shí)間，可誘導(dǎo)血小板聚集的抑制。在接受抗凝治療的患者中，同時(shí)應(yīng)用本品時(shí)應(yīng)特別注意凝血時(shí)間，防止出血危險(xiǎn)，并調(diào)整抗凝治療藥物的劑量和用法。

藥理作用:
本品為腦代謝改善藥，屬于γ-氨基丁酸的環(huán)形衍生物。有抗物理因素、化學(xué)因素所致的腦功能損傷的作用。能促使腦內(nèi)ATP，可促進(jìn)乙酰膽堿合成并能增強(qiáng)神經(jīng)興奮的傳導(dǎo)，具有促進(jìn)腦內(nèi)代謝作用?？梢詫?duì)抗由物理因素、化學(xué)因素所致的腦功能損傷。對(duì)缺氧所致的逆行性健忘有改進(jìn)作用?？梢栽鰪?qiáng)記憶，提高學(xué)習(xí)能力。
毒理研究:
動(dòng)物實(shí)驗(yàn)的急性毒理實(shí)驗(yàn)表明，小鼠胃劑量大于10g/kg，未見死亡。靜脈給藥的半數(shù)致死量LD50為9.2g/kg。亞急性和慢性毒理實(shí)驗(yàn)均未發(fā)現(xiàn)對(duì)大鼠、狗的生長發(fā)育有任何不良影響。對(duì)血液、心、肝、腎、腦等重要內(nèi)臟器官和功能均無影響。

本品進(jìn)入血液后，透過血腦屏障到達(dá)腦和腦脊液，大腦皮層和嗅球的濃度較腦干濃度更高。易通過胎盤屏障。半衰期（t1/2)為5～6小時(shí)，體分布容量為0.6L/kg，腎臟消除速度為86ml/分鐘。

腦代謝改善藥。用于腦外傷或腦血管疾病所致的記憶和思維障礙及兒童智力低下。

消化道不良反應(yīng)常見有惡心、腹部不適、納差、腹脹、腹痛等，癥狀的輕重與用藥劑量直接相關(guān)。
中樞神經(jīng)系統(tǒng)不良反應(yīng)包括興奮、易激動(dòng)、頭暈、頭痛和失眠等，但癥狀輕微，且與使用劑量大小無關(guān)，停藥后以上癥狀消失。
偶見輕度肝功能損害，表現(xiàn)為輕度氨基轉(zhuǎn)移酶升高，但與藥物劑量無關(guān)。

腦外傷,腦血管疾病,腦血管疾病

錐體外系疾病、Huntington舞蹈癥者禁用。
孕婦禁用。
新生兒禁用。

肝腎功能障礙者慎用并應(yīng)適當(dāng)減少劑量。