注射用紫杉醇脂質(zhì)體
- 英文名稱:
Paclitaxel liposome for injcetion
- 商品名:
力撲素
- 批準(zhǔn)文號(hào):
國(guó)藥準(zhǔn)字H20030357
- 產(chǎn)品類別:
化學(xué)藥品
- 規(guī)格:
30mg
- 生產(chǎn)地址:
南京高新開發(fā)區(qū)高新路28號(hào)
- 批準(zhǔn)日期:
2015-07-22
- 藥品本位碼:
86901586000043
Paclitaxel liposome for injcetion
力撲素
國(guó)藥準(zhǔn)字H20030357
化學(xué)藥品
30mg
南京高新開發(fā)區(qū)高新路28號(hào)
2015-07-22
86901586000043
處方藥
非醫(yī)保
否
暫定18個(gè)月。
國(guó)產(chǎn)
對(duì)妊娠婦女未進(jìn)行過系統(tǒng)研究,如果它被用于妊娠婦女或在應(yīng)用本品期間病人懷孕,應(yīng)立即告知病人具有的潛在危險(xiǎn)。哺乳期婦女若使用本品,必須中止哺乳。
目前尚未有用于兒童的臨床經(jīng)驗(yàn),要慎重使用。
藥代動(dòng)力學(xué)資料證明順鉑后給予本品,本品清除率大約降低30%。骨髓毒性較為嚴(yán)重。同時(shí)應(yīng)用酮康唑影響本品的代謝。
尚無相應(yīng)的解毒藥。用藥過量最主要的,可預(yù)測(cè)的并發(fā)癥包括骨髓抑制,外周神經(jīng)毒性及黏膜炎。
1.藥理作用:
本品為細(xì)胞毒類抗腫瘤藥,可促進(jìn)微管雙聚體裝配并阻止其解聚,也可導(dǎo)致整個(gè)細(xì)胞周期微管的排列異常和細(xì)胞分裂期間微管星狀體的產(chǎn)生,從而阻礙細(xì)胞分裂,抑制腫瘤生長(zhǎng)。
2.毒理研究:
(1)遺傳毒性:
體外(人淋巴細(xì)胞染色體畸變?cè)囼?yàn))和體內(nèi)(小鼠微核試驗(yàn))試驗(yàn)顯示紫杉醇是一種誘裂劑,但在Ames試驗(yàn)和CHO/HGPRT基因突變?cè)囼?yàn)中未見其有致突變性。
(2)生殖毒性:
大鼠在交配前和交配期間給予紫杉醇,劑量達(dá)1mg/kg/天(按體表面積折算,約為臨床日推薦最大劑量的0.04倍)或以上時(shí),可導(dǎo)致雌、雄大鼠生育力損傷,在此劑量下,本品引起生育力和生殖指數(shù)下降及胚胎毒性增加。
(3)遺傳毒性:
體外(人淋巴細(xì)胞染色體畸變?cè)囼?yàn))和體內(nèi)(小鼠微核試驗(yàn))試驗(yàn)顯示紫杉醇是一種誘裂劑,但在Ames試驗(yàn)和CHO/HGPRT基因突變?cè)囼?yàn)中未見其有致突變性。
(4)家兔在器官形成期給予紫杉醇3mg/kg/天,(按體表面積折算,約為臨床日推薦最大劑量的0.2倍),可引起子宮內(nèi)死亡、吸收胎增加、死胎增加等胚胎和胎仔毒性,同時(shí)可見母體毒性。劑量為1mg/kg/天(按體表面積折算,約為臨床日推薦最大劑量的1/15)時(shí),未見致畸作用。在更高劑量下,由于胎仔大量死亡,無法對(duì)本品的致畸性進(jìn)行評(píng)價(jià)。尚無充分的和嚴(yán)格對(duì)照的孕婦臨床研究資料,如果患者在妊娠期間使用本品,或在使用本品期間懷孕,應(yīng)被告之本品對(duì)胎兒的潛在危害。接受本品治療的育齡婦女應(yīng)避免懷孕。
(5)尚不清楚本品是否從人乳中排泄,大鼠在產(chǎn)后9-10天靜脈給予碳-14標(biāo)記的紫杉醇,可見其乳汁中的放射濃度高于血漿,并與血漿濃度平行衰減。鑒于許多藥物都能從人乳中排泄和本品可能給哺乳嬰兒帶來嚴(yán)重不良反應(yīng),在接受本品治療時(shí),建議停止哺乳。
據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道,腫瘤病人滴注紫杉醇后,血漿中藥物呈雙相消除,消除半衰期平均為5.3-17.4小時(shí),89%-98%的藥物與血漿蛋白結(jié)合,血漿Cmax與劑量及滴注時(shí)間相關(guān),尿中僅有少量原形藥排出。
1.本品可用于卵巢癌的一線化療及以后卵巢轉(zhuǎn)移性癌的治療﹑作為一線化療,本品也可以與順鉑聯(lián)合應(yīng)用。
2.本品也可用于曾用過含阿霉素標(biāo)準(zhǔn)化療的乳腺癌患者的后續(xù)治療或復(fù)發(fā)患者的治療。
3.本品可與順鉑聯(lián)合用于不能手術(shù)或放療的非小細(xì)胞肺癌患者的一線化療。
1.過敏反應(yīng):表現(xiàn)為潮紅﹑皮疹﹑呼吸困難﹑低血壓及心動(dòng)過速,如發(fā)生嚴(yán)重過敏反應(yīng),應(yīng)停藥并進(jìn)行治療,曾發(fā)生過敏的患者不宜再次使用本品。
2.骨髓抑制:為主要?jiǎng)┝肯拗菩远拘?,表現(xiàn)為中性粒細(xì)胞減少,血小板降低少見,一般發(fā)生在用藥后8-10日。嚴(yán)重中性粒細(xì)胞減少發(fā)生率為47%,嚴(yán)重的血小板降低發(fā)生率為5%,貧血較常見。
3.神經(jīng)毒性:周圍神經(jīng)病變發(fā)生率為62%,最常見的表現(xiàn)為輕度麻木和感覺異常,嚴(yán)重的神經(jīng)毒性發(fā)生率為6%。
4.心血管毒性:可有低血壓和無癥狀的短時(shí)間心動(dòng)過緩,肌肉關(guān)節(jié)疼痛,發(fā)生率為55%,發(fā)生于四肢關(guān)節(jié),發(fā)生率和嚴(yán)重程度呈劑量依賴性。
5.胃腸道反應(yīng):惡心,嘔吐,腹瀉和黏膜炎發(fā)生率分別為59%,42%和39%,一般為輕和中度。
6.肝臟毒性:為ALT,AST和AKP升高。
7.脫發(fā):發(fā)生率為80%。
8.局部反應(yīng):輸注藥物的靜脈和藥物外滲局部的炎癥。
卵巢癌,卵巢轉(zhuǎn)移性癌,乳腺癌,非小細(xì)胞肺癌,卵巢癌
1.紫杉醇類藥物過敏者禁用。
2.中性粒細(xì)胞低于1500個(gè)/mm3者禁用。
1.用藥期間應(yīng)定期檢查外周血象和肝功能。
2.本品只能用5%葡萄糖注射液溶解和稀釋,不可用生理鹽水或其他溶液溶解﹑稀釋,以免發(fā)生脂質(zhì)體聚集。本品溶于5%葡萄糖注射液后,在室溫(25℃)和室內(nèi)燈光下24小時(shí)內(nèi)穩(wěn)定。
3.肝功能不全者慎用。
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